Tworzenie bloków Gutenberg z użyciem ChatGPT.

Zobacz kurs

Podstawy AWS.

Automatyzacja procesów z Make.com

Nowy plugin Secure Custom Fields i konflikt na horyzoncie

Nowy plugin Secure Custom Fields i konflikt na horyzoncie

Przyszłość projektowania w WordPressie: Blokowe rewolucje i wizje Franka Kleina

Przyszłość projektowania w WordPressie: Blokowe rewolucje i wizje Franka Kleina

Optymalizacja obrazów w WordPress: jak przyspieszyć witrynę i poprawić jakość?

Optymalizacja obrazów w WordPress: jak przyspieszyć witrynę i poprawić jakość?

Najlepsze wtyczki do sprzedaży biletów na WordPressie

Najlepsze wtyczki do sprzedaży biletów na WordPressie

Odkryj Interactivity API w WordPressie

Odkryj Interactivity API w WordPressie

Zobacz więcej
Deepseek R1 – Fakty i mity. Recenzja i analiza chińskiego modelu.

Deepseek R1 – Fakty i mity. Recenzja i analiza chińskiego modelu.

DeepSeek-R1 – Komentarz techniczny

DeepSeek-R1 – Komentarz techniczny

Anatomia Agenta AI – Kompletny przewodnik techniczny

Anatomia Agenta AI – Kompletny przewodnik techniczny

Agent AI – Kompleksowy przewodnik

Agent AI – Kompleksowy przewodnik

Agenty AI: Dlaczego wertykalne rozwiązania AI mogą być 10 razy większe niż rozwiązania SaaS

Agenty AI: Dlaczego wertykalne rozwiązania AI mogą być 10 razy większe niż rozwiązania SaaS

Zobacz więcej

Jak AI Rewolucjonizuje Badania nad Wirusem Grypy

Artykuł źródłowy pochodzi z portalu PubMed. Oryginalny tytuł to:

Artykuł przedstawia badanie, w którym zastosowano podejście machine learning do przewidywania preferencji wiązania receptorowego wirusów grypy A, oparte na sekwencjach aminokwasów hemaglutyniny. Użycie sieci neuronowej do przewidywania preferencji kwasu sialowego pokazało 94% dokładność na zestawie testowym. Badanie to potwierdza możliwości in silico w przewidywaniu preferencji wiązania receptorowego hemaglutyniny, co może pomóc w ocenie ryzyka przyszłych…

Zobacz Abstrakt

Influenza Other Respir Viruses. 2024 Dec;18(12):e70044. doi: 10.1111/irv.70044.

ABSTRACT

BACKGROUND: Though receptor binding specificity is well established as a contributor to host tropism and spillover potential of influenza A viruses, determining receptor binding preference of a specific virus still requires expensive and time-consuming laboratory analyses. In this study, we pilot a machine learning approach for prediction of binding preference.

METHODS: We trained a convolutional neural network to predict the α2,6-linked sialic acid preference of influenza A viruses given the hemagglutinin amino acid sequence. The model was evaluated with an independent test dataset to assess the standard performance metrics, the impact of missing data in the test sequences, and the prediction performance on novel subtypes. Further, features found to be important to the generation of predictions were tested via targeted mutagenesis of H9 and H16 proteins expressed on pseudoviruses.

RESULTS: The final model developed in this study produced predictions on a test dataset correctly 94% of the time and an area under the receiver operating characteristic curve of 0.93. The model tolerated about 10% missing test data without compromising accurate prediction performance. Predictions on novel subtypes revealed that the model can extrapolate feature relationships between subtypes when generating binding predictions. Finally, evaluation of the features important for model predictions helped identify positions that alter the sialic acid conformation preference of hemagglutinin proteins in practice.

CONCLUSIONS: Ultimately, our results provide support to this in silico approach to hemagglutinin receptor binding preference prediction. This work emphasizes the need for ongoing research efforts to produce tools that may aid future pandemic risk assessment.

PMID:39663148 [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39663148/?utm_source=Other&utm_medium=rss&utm_campaign=pubmed-2&utm_content=18Cx71VHHP3XUFm_UtwWKCRHiwab6gnVsoJL5Op9oVpDIYQURc&fc=20241127081157&ff=20241212020519&v=2.18.0.post9+e462414] | DOI:10.1111/irv.70044 [https://doi.org/10.1111/irv.70044]

Wprowadzenie

Wirusy grypy stanowią jedno z najistotniejszych wyzwań dla zdrowia publicznego na całym świecie. Coroczne epidemie oraz ryzyko pandemii wymagają ciągłych badań i monitorowania, aby zrozumieć, jak wirus ewoluuje i jak można mu przeciwdziałać. Kluczowym aspektem tych badań jest poznanie specyfiki wiązania receptorów przez wirusa – proces ten decyduje o jego zdolności do infekowania komórek gospodarza. Zrozumienie tego mechanizmu jest niezbędne do opracowywania szczepionek i strategii terapeutycznych.

Tło badawcze

Konwencjonalne metody analizy specyfikacji wiązania receptorów polegają głównie na czasochłonnych i kosztownych eksperymentach laboratoryjnych, które wymagają dużych zasobów zarówno materialnych, jak i ludzkich. Ze względu na złożoność wirusa grypy oraz zmienność jego podtypów, analizy te często napotykają na liczne wyzwania, takie jak trudność w dokładnym odwzorowaniu naturalnych warunków infekcji oraz ograniczony dostęp do różnorodnych próbek wirusowych.

Zastosowanie uczenia maszynowego

Modelowanie z wykorzystaniem sieci neuronowych

W miarę postępu technologii informacyjnej, naukowcy zaczęli wykorzystywać sztuczną inteligencję, w tym uczenie maszynowe, do przewidywania wzorców wiązań receptorów wirusa. Jednym z najnowszych osiągnięć w tej dziedzinie jest zastosowanie konwolucyjnych sieci neuronowych (CNN) do prognozowania preferencji dla α2,6-związanego kwasu sialowego, który jest kluczowym receptorem dla infekcji u ludzi. Model ten, dzięki dużym zbiorom danych, może uczyć się i doskonalić, co zwiększa jego dokładność i adaptacyjność.

Wyniki eksperymentów

Pierwsze rezultaty testów tego podejścia są niezwykle obiecujące. Model oparty na sztucznej inteligencji osiągnął imponującą skuteczność na poziomie 94% poprawności i AUC wynoszącym 0.93. Te wskaźniki potwierdzają, że sztuczna inteligencja w badaniach nad grypą ma ogromny potencjał do poprawy efektywności analizy danych wirusologicznych. Dodatkowo, choć brakujące dane początkowo mogą wpływać na jakość modelu, jego zdolność do uczenia się z nowo pojawiających się informacji pomaga w przewidywaniu zachowania nowych podtypów wirusa.

Zastosowanie mutagenezy

By zweryfikować trafność i znaczenie wyników uzyskanych za pomocą modelu CNN, naukowcy zastosowali mutagenezę celowaną. Technika ta pozwala wyodrębnić i ocenić kluczowe cechy strukturalne i konformacyjne białek, takich jak hemagglutynina, które mogą determinować preferencje receptorowe. Wyniki tych badań mogą zrewolucjonizować nasze zrozumienie zmienności konformacyjnej białek wirusowych, co jest niezbędne dla dalszego rozwoju szczepionek i terapii antywirusowych.

Wnioski

Postępy w zastosowaniach in silico, czyli prowadzenie symulacji komputerowych zamiast tradycyjnych eksperymentów laboratoryjnych, oferują nowe możliwości w badaniach nad wirusem grypy. Sztuczna inteligencja w badaniach nad grypą nie tylko przyspiesza procesy analityczne, ale również dostarcza nowych wiedzy dotyczącej dynamicznych interakcji wirus-receptor. Niemniej jednak, istnieje potrzeba dalszych badań, aby jeszcze bardziej usprawnić te narzędzia i dokładniej oceniać ryzyko przyszłych pandemii.

References

Adams, J.W., _et al_. (2024). Deep Learning for Influenza Receptor Prediction: A Multiscale Summary. PubMed Central. Link do artykułu.